Le nombre de patients souffrant de poly-allergies a considérablement augmenté. En comparaison à des patients mono-allergiques, ils présentent un risque accru de développer un asthme sévère. Comment améliorer leur prise en charge ?

Chaque année, la Fondation du Leem récompense des projets innovants dans le parcours de santé. Parmi eux, certains se concentrent sur la question centrale de l’éducation thérapeutique. Et dans le domaine, les projets rivalisent d’originalité.

Pour tout comprendre sur les traitements anti-Covid, le Leem vous propose de découvrir une série d’animations-vidéos.

Le directeur général du Leem participait à une table ronde, vendredi 10 juin, pour débattre de la place de la lutte contre l’antibiorésistance.

La journée mondiale de la sclérose en plaques se déroule ce 30 mai 2022. La SEP est une maladie auto-immune dans laquelle les défenses immunitaires d'une personne se retournent contre son système nerveux central (cerveau et moelle épinière) et attaquent la gaine de myéline, ainsi que l'axone (prolongement nerveux des neurones qui leur permet de se connecter entre eux).

A l’occasion de la 24ème édition des Rencontres francophones, organisées le 22 mai par le Leem en partenariat avec l’Organisation Internationale de la Francophonie, Philippe Lamoureux a tiré les leçons de la pandémie de Covid-19 et a présenté les enjeux pour se préparer aux prochains défis sanitaires.

Du 17 au 19 mai, la 56e édition de Santexpo a réuni les acteurs de la santé autour du fil rouge : "La santé, nouvelle frontière de l’Europe ?". Retrouvez le replay de l’intervention de Philippe Lamoureux à la conférence de la FHF.

Geoffroy Roux de Bézieux, président du Mouvement des entreprises de France, vous invite mercredi 25 mai de 9h30 à 12h45 à une nouvelle « REF Théma » pour comprendre pourquoi la santé est l'affaire de tous, y compris du Medef.

Chaque maladie rare touche moins de 5 personnes sur 10 000 mais au total, 30 millions de personnes en Europe en sont atteintes, et près de 3 millions en France. Malheureusement 95 % des maladies rares n’ont pas de traitement curatif. Face à ce paradoxe, la communauté des maladies rares se mobilise en se réinventant, notamment dans son fonctionnement, pour les combattre et offrir à chaque patient un traitement adapté.

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité.