L’élaboration et le développement d’un nouveau médicament demandent en moyenne un investissement de près de 1,5 milliard d’euros (1) et plus de dix ans de travail.
Ce développement s’inscrit dans un processus de sélection très strict, avec des tests effectués sur 10 000, 50 000 voire 100 000 substances différentes, avant qu’une seule puisse être commercialisée avec succès.

La thérapie génique consiste à introduire du matériel génétique dans les cellules d’une personne pour soigner une maladie.
C’est un domaine en plein essor, qui enregistre de véritables succès. Plusieurs médicaments de thérapie génique sont aujourd’hui sur le marché, en Europe, aux Etats-Unis et en Chine.

L’industrie pharmaceutique a adopté précocement les pratiques d’innovation ouverte.
L’essor des biotechnologies, souvent développées par des start-up extérieures au Big Pharma, a notamment encouragé des modalités de recherche et développement plus collaboratives pour mettre au point de nouveaux médicaments.

Durant les années 1990-2000, des progrès importants ont été réalisés dans la connaissance du génome et dans la mise au point de médicaments innovants grâce aux biotechnologies.
Les médicaments issus du vivant (immunothérapies, CAR-T cells, thérapies géniques...) et de l’utilisation de nouveaux vecteurs d’innovation (CRISPR-Cas9, intelligence artificielle, nanotechnologies...) bouleversent la donne dans les années 2010-2020 et ouvrent la voie à toujours plus de progrès thérapeutique à l’horizon 2030.

Yazdan Yazdanpanah, chef du service maladies infectieuses à l'hôpital Bichat, est intervenu lors du colloque Pharmacité Recherche, sur la coopération entre la recherche publique et la recherche privée. Cette collaboration est essentielle pour l'innovation.

La crise sanitaire liée au COVID-19 a particulièrement mis en évidence la nécessaire connexion entre recherche académique et recherche privée pour aller vite : aller vite dans l’augmentation des connaissances fondamentales, aller vite dans la mise au point de tests de détection et leur montée à l’échelle industrielle, aller vite dans l’adaptation de traitements et la recherche de vaccins.

D’ici à 2030, un nouveau modèle d’innovation pour les traitements aura émergé dans un schéma d’apprentissage associant la recherche fondamentale, la recherche expérimentale, la recherche clinique et la recherche épidémiologique.

La collaboration entre recherche publique et privée, indispensable pour mettre au point l’innovation thérapeutique, était le thème de ce colloque organisé par le Leem, qui s'est tenu en visio le 22 octobre 2020 de 14h30 à 16h30.

Colloque Pharmacité Recherche - 22 octobre 2020

INVITATION PRESSE - COLLOQUE EN VISIO 22 octobre 2020 de 14H30 à 16H30