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RARE 2021 : les rencontres des maladies rares

07.10.21
Le congrès des Rencontres RARE se déroulera les jeudi 14 et vendredi 15 octobre 2021. Catherine Raynaud, présidente du Comité maladies rares du Leem, représente les acteurs industriels au sein des membres du Comité d'organisation de l'événement.

Le congrès des Rencontres RARE est devenu un rendez-vous incontournable pour tous les acteurs de la communauté maladies rares : décideurs publics, représentants de malades, professionnels de la santé et de la recherche, entreprises du médicament, des dispositifs médicaux et des technologies de santé.

L’évènement est placé sous le haut patronage de Frédérique Vidal, ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'Innovation et d’Olivier Véran, ministre des Solidarités et de la Santé.

Ce congrès, organisé tous les deux ans, offre un espace de réflexion centré plus particulièrement sur la recherche dans toutes les dimensions du parcours du patient (diagnostic, développement de solutions thérapeutiques, innovations organisationnelles et sociales,etc.).


Le programme et les 63 intervenants : https://rareparis.com/wpcontent/uploads/2021/09/21RARE_Programme1.pdf

Les abstracts des 67 eposters présentés : https://rareparis.com/#eposters

Les partenaires : https://rareparis.com/partenaires

Les inscriptions pour y participer seront gratuites.

La plateforme du Congrès ouvre le 7 octobre 2021.

Le lien de la plateforme sera communiqué sur https ://rareparis.com

Cette 7ème édition des Rencontres RARE sera virtuelle avec une diffusion depuis un plateau TV.
Pendant les deux jours, vous pourrez suivre sur la plateforme du congrès les conférences plénières et les tables-rondes scientifiques, découvrir les e-posters avec la présence des chercheurs le jeudi midi et échanger avec les partenaires sur des stands virtuels.

A l’issue de ce congrès, une conférence de presse sera organisée.


Le Comité d’organisation est composé :
• Pour les associations de malades : Michèle AUZIAS, Membre du bureau de l’Alliance
Maladie Rares
• Pour les acteurs académiques et institutionnels : Pr Alexis Brice, Directeur général de
l’Institut du Cerveau
• Pour les acteurs industriels : Mme Catherine Raynaud, Présidente du Comité MR du
Leem
• Pour la Fondation Maladies Rares : Pr Daniel Scherman, Directeur de la Fondation
Maladies Rares / Mme Anne-Sophie Blancher, Responsable du Pôle Communication
et Partenariat

Pour en savoir plus, https ://rareparis.com
Contact : anne-sophie.blancher@fondation-maladiesrares.com