Analyse prospective 2026 - Biothérapies anticorps
Avec toujours les mêmes objectifs : mesurer la portée des innovations à attendre, préparer les nouvelles logiques d’évaluation des médicaments, et anticiper l’impact organisationnel, voire budgétaire, sur les systèmes de santé en place.
Quelques enseignements majeurs à retenir :
• Une vague d’innovations d’ampleur
Les biothérapies à base d’anticorps connaissent une dynamique exceptionnelle, avec 187 produits en développement avancé pour 215 déjà autorisés en Europe.
À horizon 2030, environ 110 nouveaux anticorps pourraient être disponibles (soit une augmentation d’environ 50 % de l’arsenal thérapeutique).
Cette innovation s’accompagne d’une transformation technologique et d’un élargissement du champ des indications, notamment en oncologie et dans les maladies auto-immunes.
• Ces innovations ouvrent des perspectives concrètes pour les patients et impliquent également des évolutions organisationnelles importantes : développement de l’hospitalisation de jour, nouveaux besoins en compétences, adaptation des modèles de prise en charge...
• Un risque réel de décrochage pour l’Europe et la France
Malgré cette dynamique mondiale, l’Europe et la France peinent à capter pleinement ces innovations : près de 20 % des anticorps en développement ne sont pas étudiés en Europe, et près d’un tiers des essais cliniques européens n’incluent pas la France.
Cette situation traduit un enjeu stratégique majeur en matière d’attractivité, de souveraineté sanitaire et d’accès des patients à l’innovation.
Anticiper l'arrivée de ces innovations est une condition indispensable pour garantir un accès rapide et équitable aux français.
L'étude
