04.12.12
La sixième édition (2012) de l’enquête du Leem sur « la Place de la France dans la recherche clinique internationale» montre les difficultés de la France à maintenir sa position dans la compétition internationale dans le domaine des essais de médicaments.
19.05.11
La cinquième édition de l’enquête des Entreprises du Médicament « attractivité de la France pour les essais cliniques industriels » montre clairement une diminution du nombre d’essais cliniques réalisés en France.
20.05.13
Les Entreprises du médicament saluent l’annonce d’un troisième plan et souhaitent contribuer à son élaboration en étant force de proposition dans 4 axes : recherche, prévention et dépistage, prise en charge et parcours de soins, inégalités sociales et territoriales.
08.02.12
Etat des lieux de la filière de l’immunothérapie et opportunités pour la France.
25.10.07
Etude Leem sur les besoins médicaux non couverts en 2006. L’objectif de cette étude est de mettre en lumière les besoins médicaux non ou mal couverts en 2006 en France, dans 7 grands domaines thérapeutiques couvrant 12 pathologies et de montrer ainsi la nécessité d’encourager l’innovation thérapeutique pour pallier ces manques.
07.05.10
Le Comite Biotechnologies de Santé du Leem a procédé à une mise à jour de l'étude thérapie cellulaire. Les thérapies cellulaires préviennent ou traitent les pathologies humaines par l’administration de cellules vivantes.
06.10.08
Cette étude conduite conjointement par le LEEM et Genopole met notamment en évidence la nécessité pour les industriels de prendre le virage de la bioproduction.
04.12.12
Un essai clinique peut être proposé à tous les enfants ou adolescents souffrant de la maladie concernée et répondant aux critères définis par la recherche.
04.12.12
La mise au point d’un nouveau médicament est longue (douze ans en moyenne). Sur environ 10000 médicaments potentiels subissant tous les tests nécessaires, un seul sera disponible au final pour traiter des patients.
21.02.13
Le développement par un laboratoire d’un médicament de la molécule jusqu’à la commercialisation du médicament nécessite dix à quinze ans de recherche pour explorer tous les champs d’investigation. Ces travaux, tests précliniques, essais cliniques et de développement industriel, sont strictement encadrés par la loi.
18.11.10
Les Entreprises du Médicament ont publié un livre blanc, synthèse de la démarche prospective "santé 2025" menée collectivement pendant 18 mois et présentée lors d'un colloque le 18 novembre 2010.
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