Pharmacovigilance - Comment améliorer la sécurité du médicament ?

Surveillance du médicament 

21.02.13

Le développement par un laboratoire d’un médicament de la molécule jusqu’à la commercialisation du médicament nécessite dix à quinze ans de recherche pour explorer tous les champs d’investigation. Ces travaux, tests précliniques, essais cliniques et de développement industriel, sont strictement encadrés par la loi.

En 2000, La directive européenne n° 2000/38/CE a particulièrement insisté sur la sécurité des patients en introduisant dans le code communautaire relatif au médicament un chapitre complet consacré à la pharmacovigilance. Le système de la pharmacovigilance et sa réglementation ont en permanence évolué.