Quelles sont les étapes de la vie d’un médicament ?

Le médicament n’est pas un produit anodin. Il répond à une définition précise, obéit à une réglementation très stricte, et s’inscrit dans un circuit hautement qualifié et surveillé. Le médicament est l’un des produits de consommation les plus encadrés, si ce n’est le plus encadré. Depuis sa mise au point en recherche jusqu’à sa mise sur le marché et à l’information qui en est donnée, en passant par sa fabrication, de nombreuses réglementations encadrent toutes les étapes de sa vie.
En France, l’application de ces réglementations est du ressort des autorités de santé, l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé). Cependant, le médicament évolue dans un contexte réglementaire de plus en plus européen.