La surveillance du médicament en France - dossier et infographies
- 28.01.11
Dossier sur la surveillance du médicament en France : essais cliniques, AMM, Plan de gestion des risques, instances de contrôle, pharmacovigilance, etc. Ce dossier comprend deux infographies.
Ce dossier s'enrichira régulièrement de nouveaux articles. Déjà paru :
- Les médicaments sont constamment "sous contrôle"
- Les contrôles peuvent entraîner une remise en cause de l'AMM
- Les instances de contrôle sont nationales et européennes
- Les essais cliniques comportent 3 phases
- Plan de Gestion des Risques : une garantie supplémentaire de sécurité pour un suivi "sur mesure" des médicaments
- Les patients participent à la surveillance du risque médicamenteux
- L'entreprise du médicament est au cœur du dispositif de pharmacovigilance
- Les bénéfices et les risques sont mis en balance pour tout médicament
- Qu'est ce qu'une AMM?
- Le professionnel de santé occupe une place centrale dans le dispositif de pharmacovigilance
- La notice participe à la sécurité d'emploi du médicament
